Рефераты по теме Химия

Реферат Диеновые углеводороды скачать бесплатно

Скачать реферат бесплатно ↓ [5.94 KB]

Текст реферата Диеновые углеводороды

К диеновым углеводородам относятся органические соединения с общей формулой Cn H2n-2 , в молекулах которых имеются две двойные связи.

CH2=CH-CH=CH2 (группа атомов CH2=CH- называется винилом) и 2-метил – 1,3-бутадиен, или изопрен CH2=C-CH=CH2 , которые являются исходными                                                      

                                                                                                                                              CH3 Веществами для получения каучуков. У этих диеновых углеводородов двойные связи разделены одной простой (ординарной) связью. Такая группировка связей обладает некоторыми особенностями и называется сопряженной.   Метод получения бутадиена из этилового спирта был разработан академиком С. В. Лебедевым. По этому методу этиловый спирт одновременно подвергают дегидратации (отщепление воды) и дегидрированию (отщеплению водорода):       2H3C-CH2-OH   4250C,Al2O3,ZnO        H2C=CH-CH=CH2+2H2O+H2    Но более перспективным методом в получении бутадиена является дегидрирование бутана, содержащегося в нефтяных газах. Для этой цели бутан пропускают над нагретым катализатором:
       CH3-CH2-CH2-CH3 560-6200C,Al2O3,Cr2O3         CH2=CH-CH2-CH3+H2 Одновременно с 1-бутеном образуется и 2-бутен CH3-CH=CH-CH3. Бутены подвергаются дальнейшему дегидрированию:        C4H8 500-6000C,MgO,ZnO           CH2=CH-CH=CH2+H2   В современной химической промышленности 1,3-бутадиен выделяют также из продуктов пиролиза нефти. По строению молекулы с изопреном очень сходен хлоропрен CH2 =C-CH=CH2 , или 2-хлор-1,3-бутадиен, который                                                             Cl тоже имеет большое значение в производстве  хлоропренового каучука.                                     Физ. Свойства. 1,3-бутадиен при нормальных условиях – газ, который сжижается при -  -4,50С. 2-метил – 1,3 –бутадиен –летучая жидкость, кипящая при температуре 34,10С.                                         Хим. Свойства. В молекулах диенов имеются двойные связи. Следовательно, эти и углеводороды должны вступать в реакции присоединения. Свободные валентности второго и третьего атомов углерода соединяются друг с другом и в середине молекулы образуется двойная связь. Поэтому в окончательном виде уравнение пишут так: CH2=CH-CH=CH2+Br2      CH2Br-CH=CH-CH2Br При наличии достаточного количества брома образуется 1,2,3,4-тетрабромбутан CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br.     Диеновыми углеводородами свойственны так же реакции полимеризации, которые имеют большое значение в производстве синтетического каучука.       Применение в промышленности. Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков.    CH2=CH-CH=CH2 – 1,3 – бутадиен                  бутадиеновый каучук    СH2=C-CH=CH2  2-метил – 1,3 бутадиен, или изопрен               изопреновый